Деталі електронної книги
Czy Twoje ciało sprzyja ciąży?
Krzysztof Łukaszuk
Audiobook "Czy Twoje ciało sprzyja ciąży? Płodność, poronienia i immunologia" to rzetelny przewodnik po współczesnej medycynie rozrodu, który pomaga oddzielić potwierdzone fakty od niepewnych hipotez i marketingu medycznego. Powstał z myślą o kobietach i parach starających się o ciążę, doświadczających poronień lub niepowodzeń leczenia, które chcą lepiej rozumieć wyniki badań i świadomie rozmawiać z lekarzem.
Czego dowiesz się z audiobooka?
-jak przebiega zapłodnienie i wczesna ciąża,
-jaką rolę odgrywa układ odpornościowy,
-kiedy immunologia ma znaczenie w diagnostyce,
-jakie są inne kluczowe czynniki (hormony, genetyka, macica, styl życia, czynnik męski),
-które metody leczenia są potwierdzone, a które eksperymentalne,
-jak czytać wyniki badań i rozmawiać z lekarzem,
-jak odróżniać wiedzę medyczną od marketingu.
W audiobooku znajdziesz też checklisty i schematy, które pomagają uporządkować diagnostykę i przygotować się do kolejnych kroków.
Dla kogo jest ta książka?
-dla osób bez jasnego planu diagnostyki,
-dla tych, którzy chcą lepiej rozumieć leczenie,
-dla par z niepowodzeniami starań o ciążę,
-dla osób zagubionych w sprzecznych informacjach o immunologii.
To nie jest zbiór "szybkich rozwiązań", ale uporządkowana wiedza, która pomaga podejmować świadome decyzje.
Wiedza oparta na badaniach
Audiobook powstał na podstawie aktualnych publikacji naukowych (do 2025 r.), w tym metaanaliz, przeglądów systematycznych i zaleceń ESHRE, ASRM i RCOG.
Autor łączy tę wiedzę z ponad 28-letnim doświadczeniem klinicznym w leczeniu niepłodności i poronień.
Przedmowa – dlaczego powstała ta książka. 6
Wstęp. 9
1. Immunologia rozrodu. 9
2. Jak czytać wyniki badań – „istotne statystycznie” vs „ma znaczenie kliniczne”. 12
3. Słownik pojęć (A–Z) i mapa skrótów. 15
Część I. ZROZUMIEĆ. Dlaczego układ odpornościowy może wpływać na płodność. 24
Rozdział 1. Krótko o immunologii bez bólu – co robi układ odpornościowy. 25
Rozdział 2. Rozród to nie „wyłączenie odporności", tylko precyzyjna regulacja. 31
2.1. Okno implantacyjne – kontrolowany mikro-stan zapalny i faza tolerancji. 31
2.2. Dlaczego zarodek nie jest „odrzucany" jak przeszczep?. 32
2.3. Co jest częstsze – genetyka zarodka czy immunologia? Uczciwe proporcje. 33
Rozdział 3. „Mikrośrodowisko endometrium" – co naprawdę dzieje się w macicy. 35
3.1. Endometrium jako tkanka immunologiczna. 35
3.2. uNK – kiedy pomagają, a kiedy przeszkadzają. 36
3.3. Kluczowe osie sygnałowe: IL-15, IL-18, IL-10, IFN-γ, TNF-α – w języku pacjenta. 38
Część II. OBJAWY I SYTUACJE KLINICZNE: kiedy podejrzewać tło immunologiczne. 41
Rozdział 4. Niepłodność, RIF, RPL – definicje i pułapki. 42
4.1. Co to jest RIF i dlaczego różne źródła różnie to definiują?. 42
4.2. Co to jest RPL i jakie jest minimalne postępowanie diagnostyczne według zaleceń?. 46
4.3. „Niewyjaśnione" a „niedodiagnozowane" – kilka słów o diagnostycznych pułapkach. 51
Rozdział 5. Kiedy immunologia jest realnym podejrzanym (czerwone flagi). 54
5.1. Implantacje „ani razu" — brak ciąży pomimo wielokrotnych transferów dobrych zarodków. 54
5.2. Poronienia po potwierdzonej czynności serca płodu a bardzo wczesne straty. 57
5.3. Sygnały z wywiadu pacjentki — autoimmunizacja, zakrzepica, alergie, choroby jelit, tarczyca. 60
5.4. Sygnały z badań — nadkrzepliwość/APS, stan zapalny, endometrioza/adenomioza. 64
Rozdział 6. Mężczyzna też ma „immunologię" (i wpływa na implantację). 69
6.1. Nasienie jako „sygnał immunologiczny" — tolerancja i czynniki z płynu nasiennego. 69
6.2. Wpływ ekspozycji na nasienie i współżycia w okolicy transferu — co mówi literatura. 72
6.3. Kiedy rozważać immunologiczne elementy czynnika męskiego?. 74
Część III. DIAGNOSTYKA – co badać, kiedy i po co. 78
Rozdział 7. Filary diagnostyki, zanim zacznie się myśleć o immunologii. 79
7.1. Genetyka zarodka i rodziców (kariotypy, PGT-A – co potrafi, a czego nie). 79
7.2. Anatomia macicy i jama macicy (USG, sono-HSG, histeroskopia). 83
7.3. Hormony – tarczyca i nie tylko. 86
7.4. Infekcje i stan zapalny – gdzie diagnostyka ma sens, a gdzie nie wnosi realnej wartości. 89
Rozdział 8. APS i trombofilia – immunologia, która naprawdę ma znaczenie terapeutyczne. 93
Streszczenie rozdziału. 93
8.1. APS – kryteria, panel badań, kiedy powtarzać. 93
8.2. Standard leczenia (aspiryna i heparyna) – co jest konieczne, a co dodatkiem. 95
8.3. Trombofilia wrodzona – immunologia krzepnięcia – co warto zbadać i jak postępować. 98
Rozdział 9. Immunologia endometrium — podejście „lokalne" vs „z krwi". 103
9.1. Dlaczego krew nie zawsze odzwierciedla sytuację w macicy. 103
9.2. Biopsja endometrium — kiedy ma sens, a kiedy nie. 105
9.3. Profil immunologiczny endometrium (uNK, IL-15, IL-18 i wzorce „over/under activation") — koncepcja Lédée. 107
9.4. Przewlekłe zapalenie endometrium — rozpoznanie (CD138), leczenie i ryzyko nadrozpoznawalności. 110
Rozdział 10. Testy często nadużywane — co pacjentka powinna wiedzieć. 115
10.1. NK we krwi — co oznacza i czego nie oznacza. 115
10.2. „Cytokiny Th1/Th2/Th17" z supernatantu po stymulacji komórek krwi — kiedy mają sens kliniczny. 117
10.3. ANA, panel alergiczny, „nietolerancje pokarmowe" — czerwone flagi komercji. 118
10.4. KIR/HLA-C — fascynujące biologicznie, trudne klinicznie — jak rozmawiać o niepewności. 120
Część IV. LECZENIE — od standardu do terapii „na granicy dowodów". 126
Rozdział 11. Zasady nadrzędne leczenia immunologicznego. 127
11.1. Najpierw najczęstsza przyczyna — aneuploidie, anatomia, APS — potem immunologia. 128
11.2. Leczenie „celowane" a „koktajlowe" podejścia immunologiczne. 129
11.3. Bezpieczeństwo immunoterapii w ciąży — ryzyko infekcji, cukrzycy, nadciśnienia, zakrzepicy. 132
Rozdział 12. Leczenie oparte na mocnych dowodach naukowych (kategoria A). 138
12.1. Zespół antyfosfolipidowy – kwas acetylosalicylowy i heparyna. 138
12.2. Jawne choroby autoimmunologiczne – standard opieki (reumatolog + ginekolog). 140
12.3. Optymalizacja endometrium – polipy, przegroda, zrosty, przewlekłe zapalenie endometrium. 143
Rozdział 13. Leczenie o umiarkowanych/wybiórczych dowodach (kategoria B). 146
13.1. Hydroksychlorochina — zastosowanie w autoimmunizacji „APS-like". 146
13.2. Glikokortykosteroidy (prednizon/prednizolon) — wskazania i minimalizacja szkód. 149
13.3. Inhibitory TNF-α — wąskie wskazania i profil bezpieczeństwa. 152
13.4. Takrolimus — terapia „ostatniej szansy" i jej bezpieczeństwo. 155
13.5. Wsparcie lutealne i „immunologia progesteronu" — fakty a marketing. 157
Rozdział 14. Cytokiny i czynniki wzrostu. G-CSF, GM-CSF. 165
14.1. G-CSF w cienkim endometrium i nawracających niepowodzeniach — co pokazują badania kliniczne?. 165
14.2. GM-CSF w hodowli zarodków — idea, efekty, ograniczenia. 170
14.3. Kiedy to ma sens, a kiedy jest „drogą nadzieją"?. 173
Rozdział 15. IVIG i intralipid – najczęstsze pytania pacjentów. 176
15.1. IVIG – dlaczego w większości przypadków nie jest zalecane rutynowo (a kiedy bywa rozważane). 176
15.2. Intralipid – mechanizmy hipotetyczne, dane, ryzyko. 180
15.3. Jak rozpoznać „kliniki koktajli” i zadać właściwe pytania. 184
Rozdział 16. Immunizacja limfocytami (LIT) i inne kontrowersyjne interwencje. 188
16.1. LIT – historia, spory i bezpieczeństwo. 188
16.2. Co mówi współczesna krytyka „evidence‑practice gap” (dlaczego to wraca falami). 193
Rozdział 17. Leczenie „precision” według profilu endometrium. 197
17.1. Nadaktywacja vs niedoaktywacja – logika doboru terapii. 197
17.2. Przykładowe „ścieżki” postępowania (algorytmy decyzyjne). 201
17.3. Jak interpretować wyniki i co jest jeszcze hipotezą. 203
Część V. STYL ŻYCIA, PSYCHIKA, INFEKCJE – immunologia w realnym świecie. 208
Rozdział 18. Stres, sen i „neuroimmunologia” rozrodu. 209
18.1. Stres i depresja u pacjentek z RPL – co wiemy?. 209
18.2. Wsparcie, które realnie poprawia jakość opieki i wyniki. 214
Rozdział 19. Infekcje, szczepienia i bezpieczeństwo terapii immunologicznych. 218
19.1. „Nie odporność spada, tylko ryzyko rośnie” – proste zasady bezpieczeństwa. 218
19.2. COVID-19 i immunoterapia w RIF/RPL – wnioski z opublikowanych danych (co kontynuować, co wstrzymać). 223
Rozdział 20. Mikrobiom, dieta i suplementy – wsparcie czy iluzja?. 226
20.1. Mikrobiota pochwy i endometrium – potencjał i ograniczenia. 226
20.2. Suplementy: witamina D, kwasy omega‑3, antyoksydanty – kiedy sensownie, a kiedy „na ślepo”. 231
Część VI. PRZEWODNIK PACJENTA – jak podejmować decyzje i nie dać się naciągnąć. 240
Rozdział 21. Jak przygotować się do wizyty w poradni medycyny i immunologii rozrodu. 241
21.1. Lista niezbędnych dokumentów i wyników badań. 241
21.2. Jak przedstawić swoją historię medyczną. 247
Rozdział 22. Najczęstsze pytania (FAQ). 251
22.1. Czy „mam za dużo NK"?. 251
22.2. Czy stosowanie wlewów z intralipidu lub immunoglobulin (IVIG) jest niezbędne dla powodzenia terapii?. 251
22.3. Czy same badania z krwi wystarczą, czy potrzebna jest biopsja endometrium?. 251
22.4. Kiedy przestać rozszerzać leczenie immunologiczne i rozważyć zmianę strategii?. 251
Rozdział 23. Check-listy i schematy (do wyrwania i użycia). 255
23.1. Checklista diagnostyki po poronieniach (po 2 stratach vs. po 3 stratach). 255
23.2. Checklista postępowania przy nawracających niepowodzeniach implantacji (RIF). 258
23.3. Checklista bezpieczeństwa terapii (sterydy, heparyna, immunosupresja). 261
23.4. „Czerwone flagi” marketingu medycznego – jak je rozpoznać. 264
Rozdział 24. Historie pacjentek i studia przypadków (anonimizowane). 268
24.1. Przypadek 1. Poronienia a czynnik zarodkowy – gdy immunologia okazała się fałszywym tropem. 268
24.2. Przypadek 2. Nawracające niepowodzenia implantacji (RIF) i przewlekłe zapalenie endometrium oraz niestandardowe okno implantacyjne. 270
24.3. Przypadek 3. Nawracające poronienia z nadmiarem macicznych komórek NK (uNK). 272
Aneksy. 274
Aneks A1. Słownik i mini-atlas komórek immunologicznych układu rozrodczego. 275
1. Maciczne komórki NK (uNK). 275
2. Limfocyty T regulatorowe (Treg). 278
3. Makrofagi M1 i M2. 280
Aneks A2. Co jest standardem, a co eksperymentem – przegląd terapii z oceną poziomu dowodów. 284
Aneks A3. Wyniki badań i ich interpretacje (językiem pacjenta). 302
1. Immunofenotyp krwi obwodowej – komórki NK we krwi. 302
2. Profil cytokin Th1/Th2 – równowaga pro- i przeciwzapalna. 303
3. Limfocyty T regulatorowe (Treg) we krwi. 304
4. Test allo-MLR / cross-match – obecność przeciwciał blokujących przeciw limfocytom partnera. 305
5. Genotyp HLA-C/KIR matki i ojca – kompatybilność immunogenetyczna. 306
6. Przeciwciała antyfosfolipidowe (panel APS). 308
7. Przeciwciała ANA, badania w kierunku trombofilii wrodzonych – przesiew autoimmunologiczny i trombofilny. 309
8. Badanie nasienia partnera – fragmentacja DNA plemników (DFI). 311
9. Test REIA – receptywność endometrium. 313
10. Biopsja endometrium – przewlekłe zapalenie endometrium (CE). 314
Aneks A4. Słowniczek podstawowych pojęć. 317
Aneks A5. Bibliografia tematyczna 320
Przedmowa – dlaczego powstała ta książka. 6
Wstęp. 9
1. Immunologia rozrodu. 9
2. Jak czytać wyniki badań – „istotne statystycznie” vs „ma znaczenie kliniczne”. 12
3. Słownik pojęć (A–Z) i mapa skrótów. 15
Część I. ZROZUMIEĆ. Dlaczego układ odpornościowy może wpływać na płodność. 24
Rozdział 1. Krótko o immunologii bez bólu – co robi układ odpornościowy. 25
Rozdział 2. Rozród to nie „wyłączenie odporności", tylko precyzyjna regulacja. 31
2.1. Okno implantacyjne – kontrolowany mikro-stan zapalny i faza tolerancji. 31
2.2. Dlaczego zarodek nie jest „odrzucany" jak przeszczep?. 32
2.3. Co jest częstsze – genetyka zarodka czy immunologia? Uczciwe proporcje. 33
Rozdział 3. „Mikrośrodowisko endometrium" – co naprawdę dzieje się w macicy. 35
3.1. Endometrium jako tkanka immunologiczna. 35
3.2. uNK – kiedy pomagają, a kiedy przeszkadzają. 36
3.3. Kluczowe osie sygnałowe: IL-15, IL-18, IL-10, IFN-γ, TNF-α – w języku pacjenta. 38
Część II. OBJAWY I SYTUACJE KLINICZNE: kiedy podejrzewać tło immunologiczne. 41
Rozdział 4. Niepłodność, RIF, RPL – definicje i pułapki. 42
4.1. Co to jest RIF i dlaczego różne źródła różnie to definiują?. 42
4.2. Co to jest RPL i jakie jest minimalne postępowanie diagnostyczne według zaleceń?. 46
4.3. „Niewyjaśnione" a „niedodiagnozowane" – kilka słów o diagnostycznych pułapkach. 51
Rozdział 5. Kiedy immunologia jest realnym podejrzanym (czerwone flagi). 54
5.1. Implantacje „ani razu" — brak ciąży pomimo wielokrotnych transferów dobrych zarodków. 54
5.2. Poronienia po potwierdzonej czynności serca płodu a bardzo wczesne straty. 57
5.3. Sygnały z wywiadu pacjentki — autoimmunizacja, zakrzepica, alergie, choroby jelit, tarczyca. 60
5.4. Sygnały z badań — nadkrzepliwość/APS, stan zapalny, endometrioza/adenomioza. 64
Rozdział 6. Mężczyzna też ma „immunologię" (i wpływa na implantację). 69
6.1. Nasienie jako „sygnał immunologiczny" — tolerancja i czynniki z płynu nasiennego. 69
6.2. Wpływ ekspozycji na nasienie i współżycia w okolicy transferu — co mówi literatura. 72
6.3. Kiedy rozważać immunologiczne elementy czynnika męskiego?. 74
Część III. DIAGNOSTYKA – co badać, kiedy i po co. 78
Rozdział 7. Filary diagnostyki, zanim zacznie się myśleć o immunologii. 79
7.1. Genetyka zarodka i rodziców (kariotypy, PGT-A – co potrafi, a czego nie). 79
7.2. Anatomia macicy i jama macicy (USG, sono-HSG, histeroskopia). 83
7.3. Hormony – tarczyca i nie tylko. 86
7.4. Infekcje i stan zapalny – gdzie diagnostyka ma sens, a gdzie nie wnosi realnej wartości. 89
Rozdział 8. APS i trombofilia – immunologia, która naprawdę ma znaczenie terapeutyczne. 93
Streszczenie rozdziału. 93
8.1. APS – kryteria, panel badań, kiedy powtarzać. 93
8.2. Standard leczenia (aspiryna i heparyna) – co jest konieczne, a co dodatkiem. 95
8.3. Trombofilia wrodzona – immunologia krzepnięcia – co warto zbadać i jak postępować. 98
Rozdział 9. Immunologia endometrium — podejście „lokalne" vs „z krwi". 103
9.1. Dlaczego krew nie zawsze odzwierciedla sytuację w macicy. 103
9.2. Biopsja endometrium — kiedy ma sens, a kiedy nie. 105
9.3. Profil immunologiczny endometrium (uNK, IL-15, IL-18 i wzorce „over/under activation") — koncepcja Lédée. 107
9.4. Przewlekłe zapalenie endometrium — rozpoznanie (CD138), leczenie i ryzyko nadrozpoznawalności. 110
Rozdział 10. Testy często nadużywane — co pacjentka powinna wiedzieć. 115
10.1. NK we krwi — co oznacza i czego nie oznacza. 115
10.2. „Cytokiny Th1/Th2/Th17" z supernatantu po stymulacji komórek krwi — kiedy mają sens kliniczny. 117
10.3. ANA, panel alergiczny, „nietolerancje pokarmowe" — czerwone flagi komercji. 118
10.4. KIR/HLA-C — fascynujące biologicznie, trudne klinicznie — jak rozmawiać o niepewności. 120
Część IV. LECZENIE — od standardu do terapii „na granicy dowodów". 126
Rozdział 11. Zasady nadrzędne leczenia immunologicznego. 127
11.1. Najpierw najczęstsza przyczyna — aneuploidie, anatomia, APS — potem immunologia. 128
11.2. Leczenie „celowane" a „koktajlowe" podejścia immunologiczne. 129
11.3. Bezpieczeństwo immunoterapii w ciąży — ryzyko infekcji, cukrzycy, nadciśnienia, zakrzepicy. 132
Rozdział 12. Leczenie oparte na mocnych dowodach naukowych (kategoria A). 138
12.1. Zespół antyfosfolipidowy – kwas acetylosalicylowy i heparyna. 138
12.2. Jawne choroby autoimmunologiczne – standard opieki (reumatolog + ginekolog). 140
12.3. Optymalizacja endometrium – polipy, przegroda, zrosty, przewlekłe zapalenie endometrium. 143
Rozdział 13. Leczenie o umiarkowanych/wybiórczych dowodach (kategoria B). 146
13.1. Hydroksychlorochina — zastosowanie w autoimmunizacji „APS-like". 146
13.2. Glikokortykosteroidy (prednizon/prednizolon) — wskazania i minimalizacja szkód. 149
13.3. Inhibitory TNF-α — wąskie wskazania i profil bezpieczeństwa. 152
13.4. Takrolimus — terapia „ostatniej szansy" i jej bezpieczeństwo. 155
13.5. Wsparcie lutealne i „immunologia progesteronu" — fakty a marketing. 157
Rozdział 14. Cytokiny i czynniki wzrostu. G-CSF, GM-CSF. 165
14.1. G-CSF w cienkim endometrium i nawracających niepowodzeniach — co pokazują badania kliniczne?. 165
14.2. GM-CSF w hodowli zarodków — idea, efekty, ograniczenia. 170
14.3. Kiedy to ma sens, a kiedy jest „drogą nadzieją"?. 173
Rozdział 15. IVIG i intralipid – najczęstsze pytania pacjentów. 176
15.1. IVIG – dlaczego w większości przypadków nie jest zalecane rutynowo (a kiedy bywa rozważane). 176
15.2. Intralipid – mechanizmy hipotetyczne, dane, ryzyko. 180
15.3. Jak rozpoznać „kliniki koktajli” i zadać właściwe pytania. 184
Rozdział 16. Immunizacja limfocytami (LIT) i inne kontrowersyjne interwencje. 188
16.1. LIT – historia, spory i bezpieczeństwo. 188
16.2. Co mówi współczesna krytyka „evidence‑practice gap” (dlaczego to wraca falami). 193
Rozdział 17. Leczenie „precision” według profilu endometrium. 197
17.1. Nadaktywacja vs niedoaktywacja – logika doboru terapii. 197
17.2. Przykładowe „ścieżki” postępowania (algorytmy decyzyjne). 201
17.3. Jak interpretować wyniki i co jest jeszcze hipotezą. 203
Część V. STYL ŻYCIA, PSYCHIKA, INFEKCJE – immunologia w realnym świecie. 208
Rozdział 18. Stres, sen i „neuroimmunologia” rozrodu. 209
18.1. Stres i depresja u pacjentek z RPL – co wiemy?. 209
18.2. Wsparcie, które realnie poprawia jakość opieki i wyniki. 214
Rozdział 19. Infekcje, szczepienia i bezpieczeństwo terapii immunologicznych. 218
19.1. „Nie odporność spada, tylko ryzyko rośnie” – proste zasady bezpieczeństwa. 218
19.2. COVID-19 i immunoterapia w RIF/RPL – wnioski z opublikowanych danych (co kontynuować, co wstrzymać). 223
Rozdział 20. Mikrobiom, dieta i suplementy – wsparcie czy iluzja?. 226
20.1. Mikrobiota pochwy i endometrium – potencjał i ograniczenia. 226
20.2. Suplementy: witamina D, kwasy omega‑3, antyoksydanty – kiedy sensownie, a kiedy „na ślepo”. 231
Część VI. PRZEWODNIK PACJENTA – jak podejmować decyzje i nie dać się naciągnąć. 240
Rozdział 21. Jak przygotować się do wizyty w poradni medycyny i immunologii rozrodu. 241
21.1. Lista niezbędnych dokumentów i wyników badań. 241
21.2. Jak przedstawić swoją historię medyczną. 247
Rozdział 22. Najczęstsze pytania (FAQ). 251
22.1. Czy „mam za dużo NK"?. 251
22.2. Czy stosowanie wlewów z intralipidu lub immunoglobulin (IVIG) jest niezbędne dla powodzenia terapii?. 251
22.3. Czy same badania z krwi wystarczą, czy potrzebna jest biopsja endometrium?. 251
22.4. Kiedy przestać rozszerzać leczenie immunologiczne i rozważyć zmianę strategii?. 251
Rozdział 23. Check-listy i schematy (do wyrwania i użycia). 255
23.1. Checklista diagnostyki po poronieniach (po 2 stratach vs. po 3 stratach). 255
23.2. Checklista postępowania przy nawracających niepowodzeniach implantacji (RIF). 258
23.3. Checklista bezpieczeństwa terapii (sterydy, heparyna, immunosupresja). 261
23.4. „Czerwone flagi” marketingu medycznego – jak je rozpoznać. 264
Rozdział 24. Historie pacjentek i studia przypadków (anonimizowane). 268
24.1. Przypadek 1. Poronienia a czynnik zarodkowy – gdy immunologia okazała się fałszywym tropem. 268
24.2. Przypadek 2. Nawracające niepowodzenia implantacji (RIF) i przewlekłe zapalenie endometrium oraz niestandardowe okno implantacyjne. 270
24.3. Przypadek 3. Nawracające poronienia z nadmiarem macicznych komórek NK (uNK). 272
Aneksy. 274
Aneks A1. Słownik i mini-atlas komórek immunologicznych układu rozrodczego. 275
1. Maciczne komórki NK (uNK). 275
2. Limfocyty T regulatorowe (Treg). 278
3. Makrofagi M1 i M2. 280
Aneks A2. Co jest standardem, a co eksperymentem – przegląd terapii z oceną poziomu dowodów. 284
Aneks A3. Wyniki badań i ich interpretacje (językiem pacjenta). 302
1. Immunofenotyp krwi obwodowej – komórki NK we krwi. 302
2. Profil cytokin Th1/Th2 – równowaga pro- i przeciwzapalna. 303
3. Limfocyty T regulatorowe (Treg) we krwi. 304
4. Test allo-MLR / cross-match – obecność przeciwciał blokujących przeciw limfocytom partnera. 305
5. Genotyp HLA-C/KIR matki i ojca – kompatybilność immunogenetyczna. 306
6. Przeciwciała antyfosfolipidowe (panel APS). 308
7. Przeciwciała ANA, badania w kierunku trombofilii wrodzonych – przesiew autoimmunologiczny i trombofilny. 309
8. Badanie nasienia partnera – fragmentacja DNA plemników (DFI). 311
9. Test REIA – receptywność endometrium. 313
10. Biopsja endometrium – przewlekłe zapalenie endometrium (CE). 314
Aneks A4. Słowniczek podstawowych pojęć. 317
Aneks A5. Bibliografia tematyczna 320
- Назва:Czy Twoje ciało sprzyja ciąży?
- Автор:Krzysztof Łukaszuk
- ISBN:978-83-68939-01-9, 9788368939019
- Дата видання:2026-10-12
- Формат:Eлектронна книга - EPUB
- Ідентифікатор видання: e_5648
- Видавець: LIFECONCEPT